| Idioma : |
|
| Comunitat enciclopèdia |Enciclopèdia Respostes |Enviar pregunta |Coneixement de vocabulari |Pujar coneixement |
Síndrome de Behçet |
 |
|
La malaltia de Behçet (malaltia de Betch, BD) és una malaltia crònica sistèmica, els canvis patològics bàsics de vasculitis. Clínica d'úlceres orals recurrents, malaltia úlceres genitals, la pell i els ulls és més comú, però els òrgans del cos poden estar involucrats. Informació de la malaltia La malaltia de Behçet és una malaltia del sistema immune sistèmica, pot infringir en múltiples òrgans, incloent la boca, la pell, les articulacions, els músculs, els ulls, els vasos sanguinis, el cor, els pulmons i el sistema nerviós, sobretot per úlceres orals i perineal recurrents, erupcions , les extremitats inferiors eritema nodós, iritis ulls, úlceres esofàgiques, l'intestí prim o úlceres en el còlon i el dolor en les articulacions, etc, necessiten medicació de manera regular, incloent una varietat de medicaments immunològics, el pronòstic és dolent sense tractament, greu potencialment mortal.Classificació de les Malalties La malaltia és trastorns del sistema immune, és un tipus de vasculitis. Propis òrgans i teixits del pacient per a la resposta immune hiperactiu a patògens externs debiliten la resposta immunitària. Causes Actualment l'etiologia de la malaltia no està del tot clar, pot ser genètica (com a gen HLA-B51), infecció (alguns pacients poden estar associades amb la infecció per TB), l'entorn té una relació, bon pèl a l'antiga "Ruta de la Seda", al llarg del país i regions, inclosa la Xina, Turquia i així successivament. Patogenesia Ara que la patogènesi de la malaltia en els pacients sota l'efecte d'una varietat de causes de la disfunció del sistema immune es produeix, incloent trastorns cel · lulars i humorals immunes, neutròfils hipertiroïdisme, lesió de cèl · lules endotelials i la trombosi, el sistema immunològic contra propis òrgans i teixits reaccionen, el que porta a la inflamació d'òrgans i teixits, el que resulta en danys [1]. Fisiopatologia Paper en una varietat de factors de risc, disfunció del sistema immune del pacient: perifèrica subconjunts de limfòcits desequilibri, limfòcits cèl · lules epitelials per a la seva pròpia, així com una altra resposta immune acte-antigen generat per citotoxicitat, hipersensibilitat retardada i la formació de complexos immunes circulants, activació del complement, etc, per produir i atraure un gran nombre de cèl · lules inflamatòries i factors inflamatoris a diferents òrgans i teixits, provocant que els teixits i òrgans del seu propi mal immunològic, el que porta a la disfunció i la inflamació d'òrgans. Clínic [1] 2 bon risc: La malaltia es troba en tot tipus de persones, des d'adolescents fins a avis estan malalts, la malaltia més comuna, homes i dones joves. 2 úlceres orals: Els pacients principalment per úlceres orals recurrents, mal, úlceres profundes fons tot blanc o groc, que pot tenir diversos llocs simultàniament en múltiples úlceres (comunament conegut com "nafres"), incloent la llengua, llavis, paladar , la gola i així successivament. La majoria de les úlceres es poden millorar per si sol, però sovint recurrent, sever, dolor intens, molt afectar l'alimentació. 3 úlceres genitals: A més d'úlceres a la boca, però també pot ocórrer en pacients amb úlceres genitals, com ara úlceres genitals masculins i femenins, aquestes parts de les úlceres poden ser majors, que poden ser solitaris. 4 malalties dels ulls: alguns pacients poden manifestar-se com malaltia ocular, irritació ocular, mal, fotofòbia i disminució de la visió, visió borrosa, compromís ocular pot ser un o dos. 5 Les manifestacions cutànies: alguns pacients amb lesions a la pell, que es manifesta com la cara, el pit i l'esquena, o en altres parts dels "grans", erupció de tipus o similars per al rendiment "bullir", de superació personal, però fàcil de repetits atacs. A més, alguns pacients els membres inferiors porpra, inflades i doloroses, pot tocar el "gra", així com les extremitats inferiors de pacients amb eritema recurrent passa, grans i petits, de mida de la soja amb la mida de les monedes quan es prem el dolor, que fenomen anomenat "eritema nodular." Alguns pacients en una transfusió de sang o agulles enrogiment localitzat o apareixen butllofes o pústules, sobretot en les 24 a 72 hores després de la injecció es produeixen a l'interior, un fenomen conegut com a "resposta acupuntura" positiu. 6 malaltia de les articulacions: Molts pacients seran mal d'articulacions o inflor, llauna articulacions individuals o múltiples, articulacions de les extremitats inferiors més comuns, es pot associar amb el braç i dolor a les cames, vessament articular sever, sinovitis. 7 lesions gastrointestinals: Una altra de les manifestacions més comunes són símptomes gastrointestinals, com dificultat per deglutir o empassar, mal de pit, ardor d'estómac el reflux àcid, dolor abdominal, diarrea, pus o sang en la femta, o de massa abdominal palpable, de pes disminuït, pèrdua de pes, falta de gana, aquests símptomes poden haver sorgit o apareixien només un d'ells, van fer una endoscòpia o colonoscòpia pacients seran informats "úlcera". 8 la malaltia vascular: un grapat de pacients pot produir tromboflebitis i trombosi venosa profunda, embòlia pulmonar també pot ser greu, el pacient pot aparèixer després de la manca d'esdeveniments d'alè, contenir la respiració, mal de pit o síncope. Alguns pacients poden aparèixer aneurisma, causant trombosi locals, la isquèmia, l'hemorràgia després de la ruptura de l'aneurisma, i fins i tot potencialment mortals. 9 Malalties del sistema nerviós: alguns pacients poden tenir maldestres, mal de cap, marejos, nàusees, vòmits, mans i peus entumiment, dolor o debilitat, paràlisi pot ocórrer en una banda de les mans i els peus, poden produir convulsions greus, posant els ulls, i similars "empat arpa "rendiment del vent, el que pot ser perjudicial per al sistema nerviós malaltia de Behçet. Sistema nerviós lloc més comunament afectat és el tronc cerebral, també es troba a la medul · la espinal, poden ocórrer hemisferis cerebrals, cerebel i les meninges cerebrals, atròfia cerebral. 10 símptomes sistèmics: Molts pacients amb fatiga, anorèxia, febre i pèrdua de pes i altres símptomes. El diagnòstic diferencial El diagnòstic s'ha de fer a la Divisió de Reumatologia examini un especialista, incloent l'examen físic del metge, anàlisi de sang i altres exàmens. Examen auxiliar Comproveu el contingut, incloent alguns autoanticossos, com anticossos antinuclears, anticossos anti-cèl · lules endotelials, velocitat de sedimentació globular, proteïna C reactiva i altres marcadors inflamatoris, la tuberculosi, les infeccions virals com ara els índexs i indicadors de la funció de l'òrgan. Altres exàmens de laboratori, incloent examen oftalmològic especial, ecografia vascular, ressonància magnètica, ultrasons B conjunta. Diagnòstic de malalties La malaltia de Behçet comunament utilitzat criteris diagnòstics: la base úlceres orals recurrents, a més de qualsevol dels dos següents: úlceres genitals recurrents, lesions cutànies, afectació ocular i l'acupuntura-positiu. Diagnòstic diferencial Han de ser identificats amb moltes altres malalties, incloent la malaltia de Behçet: |
| Usuari Revisió |
|
Sense comentaris encara |
